Hari Kamis ini (12/10) Badan Pengawas Makanan dan Obat-obatan
Amerika, FDA akan mempertimbangkan apakah akan menyetujui pengobatan gen
untuk memperbaiki penglihatan orang-orang yang buta karena keturunan.
Pengobatan gen itu telah sangat memperbaiki penglihatan tiga orang
anak yang tadinya buta. Kalau disetujui oleh FDA, terapi gen ini akan
menjadi yang pertama di Amerika guna mengobati penyakit yang diperoleh
secara keturunan, dan terapi gen yang pertama dimana gen untuk
memperbaiki penyakit itu disuntikkan langsung kepada pasien.
Saat ini, hanya ada satu terapi gen yang boleh dijual di Amerika,
untuk mengobati sejenis penyakit kanker. Terapi itu disetujui oleh FDA
bulan Agustus, dimana para pakar merekayasa sel-sel darah pasien di
laboratorium untuk kemudian disuntikkan ke dalam tubuh pasien.
Terapi untuk mengobati kebutaan ini, menurut para pakar berhasil
untuk mengobati gangguan penglihatan yang disebut Leber Congenital
Amaurosis atau LCA. LCA disebabkan oleh kerusakan pada gen yang disebut
RPE65.
Orang-orang yang dilahirkan dengan gen yang rusak ini tidak bisa
membuat protein yang dibutuhkan oleh jaringan retina pada bagian
belakang mata, yang mengubah cahaya menjadi sinyal-sinyal yang dikirim
ke otak dan memungkinkan orang melihat.
Penderita LCA seringkali hanya bisa melihat sumber cahaya yang sangat
terang dan bentuk-bentuk benda atau manusia yang kabur. Tanpa
pengobatan, penderita nantinya akan kehilangan kemampuan untuk melihat
sama sekali dan dunianya akan menjadi gelap.
Orang tua adalah pembawa gen yang rusak itu, yang mungkin tidak akan
muncul selama beberapa generasi, sampai tiba saatnya seorang anak
mendapat dua kopi dari gen itu. “Biasanya orang tua akan sangat heran
ketika mengetahui anaknya buta,” kata dr Jean Bennet, periset pada
Universitas Pennsylvania yang mengadakan percobaan terapi gen itu di
rumah sakit anak-anak di Philadelphia.
Dr. Paul Yang, spesialis mata di Universitas Kesehatan dan Science di
negara bagian Oregon mengatakan, “Pengobatan ini sangat menarik, dan
dalam beberapa kasus tertentu bisa memulihkan penglihatan dengan baik,
walaupun belum diketahui berapa lama perbaikan (penglihatan) itu akan
berlangsung.”
Terapi
gen itu yang disebut Luxturna, dibuat oleh Spark Therapeutics, sebuah
perusahaan yang berpusat di Philadelphia. Pengobatan itu tidak akan
memulihkan penglihatan sempurna, yang biasanya disebut 20-20, tapi studi
yang diadakan perusahaan itu menunjukkan perbaikan penglihatan yang
substansial bagi hampir semua pasien yang menderita LCA.
Dr. Albert Maguire dari rumah sakit anak-anak di Philadelphia itu
mengatakan, hanya dibutuhkan “operasi” selama 45 menit untuk terapi gen
itu. Caranya dengan membuat sayatan kecil pada bagian putih mata dan
menyuntikkan virus yang telah dimodifikasi dan mengandung gen yang sudah
dikoreksi langsung ke jaringan retina. Hasilnya baru bisa dilihat
sebulan kemudian.
Kira-kira separuh pasien yang mendapat pengobatan ini berhasil
memperbaiki sudut pemandangannya dan bisa membaca tiga atau lebih baris
dalam peta penglihatan yang terdapat di kamar periksa dokter mata.
Sebagian pasien yang tadinya dinyatakan “buta secara hukum” kini bisa
melihat kembali dengan baik. “Ada anak-anak yang tadinya hanya bisa
membaca buku dengan tulisan Braille, kini pindah ke sekolah untuk
anak-anak yang normal.
Dr. Katherine High presiden perusahaan Spark Therapeutics dan pakar
utama yang mengembangkan pengobatan ini mengatakan, “Ada seorang pasien
yang tidak pernah bekerja karena buta, kini telah mendapat pekerjaan
tetap.”
Berapa biaya pengobatan mata itu?
Kepala eksekutif Spark Therapeutics, Jeff Marrazo tidak mau
menyebutkan sesuatu angka, yang biasanya baru akan diumumkan setelah
proses pengobatan itu mendapat izin FDA.
Beberapa pengobatan gen bagi penyakit langka bisa mencapai seperempat
sampai tiga perempat juta dollar per tahun. Tapi perusahaan Spark
dilaporkan telah berunding dengan berbagai asuransi kesehatan dan
mencapai kata sepakat bahwa ongkos pengobatan mungkin bisa ditanggung
asuransi “untuk satu mata dan untuk satu kali pengobatan.”
SUMBER: https://www.voaindonesia.com/a/terapi-gen-untuk-obati-buta-keturunan-/4065254.html
Comments
Post a Comment